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药物临床试验：CTR20180157 | 注射用BAT8001

CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...AT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-0...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001...

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药物临床试验：CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的III期临床试验 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的 临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-CR-1-2014；版本号：WOLWO-CT-A2.0，WOLWO-CT-A3.0

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药物临床试验：CTR20190529 | 注射用BAT8003

...晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期临床试验 一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 BAT-8003-001-CR（版本号：V2.0；版本日期：2019年2...

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

...肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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