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药物临床试验：CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR

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药物临床试验：CTR20240997 | 注射用BAT7205

CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BAT7205 I 期临床研究 一项评价注射用BAT7205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心I 期临床研究 BAT-7205-001-CR

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药物临床试验：CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR

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药物临床试验：CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂治疗儿童变应性鼻炎临床疗效及安全性评价 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-1-CR-1-2014（版本号：WOLWO-CT-A1.1）

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药物临床试验：CTR20231278 | 罗沙司他胶囊

CTR20231278 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血 罗沙司他胶囊临床试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-1905LSST-01P

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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药物临床试验：CTR20180157 | 注射用BAT8001

CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...AT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-0...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001...

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