为您找到约 5,090 条结果,搜索耗时:0.0095秒

药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232243 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(15mg/1680mg)在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-LSTS15mg
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242867 | 右美沙芬安非他酮缓释片

...R20242867 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 用于成人抑郁症(MDD)的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片BE试验 右美沙芬安非他酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期交叉空腹和高脂餐后...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片

...、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242214 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...胞淋巴瘤 一项在复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人受试者中比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251133 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...胍缓释片 进行中-招募中 适用于辅助饮食和运动,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 利格列汀二甲双胍缓释片在健康人群中的生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202411-05
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...胞淋巴瘤 一项在复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人受试者中比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252999 | 吗替麦考酚酯胶囊

...脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MMF-25-55
CDE 发布于2周前 0 次浏览

发布
问题