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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

... 外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1...

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药物临床试验：CTR20231549 | 非诺贝特片（III）

CTR20231549 | 非诺贝特片（III） 进行中-尚未招募 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（IIa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（IV型）和混合型（IIb和III型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是...

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药物临床试验：CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液

...基麦芽糖铁注射液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁： 口服铁剂治疗无效时； 无法口服补铁时； 临床上需要快速补充铁时； 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开放、空腹、...

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药物临床试验：CTR20242044 | HR1405-01注射液

...44 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 评估HR...

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药物临床试验：CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液

CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液 进行中-尚未招募 成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国...

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药物临床试验：CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

...是一种皮质类固醇，用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...合并使用，适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条...

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药物临床试验：CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（15mg/1680mg）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-LSTS15mg

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药物临床试验：CTR20171353 | 利伐沙班片

...换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性...

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