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药物临床试验:CTR20252013 | GS1-144片
CTR20252013 | GS1-144片 已完成 绝经期血管舒缩症 GS1-144片在健康绝经后女性中的生物利用度比对研究
中国
健康绝经后女性受试者中空腹单次口服GS1-144片的随机、开放、单剂量、双交叉设计的生物利用度比对研究 GenSci074-103
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251903 | 托伐普坦口崩片
...伐普坦口崩片生物等效性试验 托伐普坦口崩片(15mg)在
中国
健康研究参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25053
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片 已完成 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验 受试制剂盐酸哌罗匹隆片与参比制剂Lullan®在
中国
健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片
...及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸左氨氯地平片在
中国
健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片在
中国
健康成年受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130921 | 匹伐他汀钙片
...者 匹伐他汀钙片人体药代动力学试验 匹伐他汀钙片在
中国
健康成年男女性进行的单中心、开放、平行单次及连续给药的人体药代动力学的研究 2009年5月25日版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132393 | 氯桂丁胺片
...片多次给药耐受性和药代动力学临床研究 氯桂丁胺片在
中国
健康成年受试者Ⅰ期多次给药耐受性和多次给药药代动力学临床研究 SINO-PRO-7903-20100825; 版本:3.0;版本日期:2010-08-25 。SINO-PRO-7903-20101209;版本号:4.0;版本日期:...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150011 | 来那度胺胶囊
CTR20150011 | 来那度胺胶囊 已完成 难治性或复发性多发性骨髓瘤 来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的药代动力学试验 来那度胺单用与联合地塞米松治疗
中国
难治/复发性多发性骨髓瘤患者的药代动力学研究 SN-YQ-2012005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150821 | GSK2118436 capsules
...价GSK2118436单药和联合给药的药代动力学和安全性 一项在
中国
黑色素瘤受试者中评价GSK2118436 和GSK2118436联合GSK1120212 重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CDRB436B2101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片
...新片空腹状态下的人体等效性研究 琥珀酸索利那新片在
中国
健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001;V1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片
CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在
中国
健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002
CDE
发布于
5年前
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