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药物临床试验:CTR20243280 | Astegolimab注射液
CTR20243280 | Astegolimab注射液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 一项在慢性阻塞性肺疾病患者中进行的ASTEGOLIMAB
III
期
开放性扩展研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中 的长
期
安全性的
III
期
开放性扩展研究 GB43374
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240230 | 地尼法司他
...中、重度寻常性痤疮患者的长
期
安全性的开放、多中心、
III
期
延伸临床研究 评价ASC40(地尼法司他)片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长
期
安全性的开放、多中心、
III
期
延伸临床研究 ASC40-304
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243280 | Astegolimab注射液
CTR20243280 | Astegolimab注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 一项在慢性阻塞性肺疾病患者中进行的ASTEGOLIMAB
III
期
开放性扩展研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中 的长
期
安全性的
III
期
开放性扩展研究 GB43374
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌
III
期
研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的
III
期
随机、双盲、多中心研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170011 | QPI-1007
... QPI-1007治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变的II/
III
期
试验 单剂或多剂玻璃体腔注射QPI-1007 治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变的随机、双盲、假注射对照的 II/
III
期
试验 QRK207;版本 7,日
期
:2018年2月16日,全球
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212108 | Pamrevlumab
...amrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的
III
期
、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)受试者中研究Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的
III
期
、随机、双盲试验 FGCL-3019-093
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片
...症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性
III
期
临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
III
期
临床试验 ZGJAK018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242150 | 阿塞西普
...A肾病(IgAN)受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/
III
期
、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病(IgAN)受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/
III
期
、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 VT-001-0050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242992 |
...鳞NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放
III
期
临床研究 一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放
III
期
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 | NA
...儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的
III
期
、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的
III
期
、多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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