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药物临床试验:CTR20242536 | Efgartigimod PH 20

CTR20242536 | Efgartigimod PH 20 进行-尚未招募 甲状腺眼病 通过预充式注射器注射Efgartigimod PH20 SC治疗成人甲状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、...
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药物临床试验:CTR20243784 | 黄体酮软胶囊

CTR20243784 | 黄体酮软胶囊 进行-尚未招募 本品适用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。-排卵机能障碍引起的月经失调; -痛经及经前期综合征; -出血(由纤维瘤等所致); -绝经前紊乱; -绝经(用于补充雌激素治疗)。 本品也...
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药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 进行-尚未招募 已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191546 | LP002注射液

CTR20191546 | LP002注射液 进行-招募 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌(CS...
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药物临床试验:CTR20170490 | ABT-494片(15mg)

...风湿关节炎 在MTX初治的重度RA患者对ABT-494和MTX治疗进行比较的研究 一项在MTX初治的重度RA受试者对ABT-494每日一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双盲研究 M13-545
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 进行-招募完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多心,非干预性的上市后监测研究 一项在国常规医疗实践进行的关于诺西那生钠注射液的多心,非干预性的上市后监测研究 232S...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

CTR20242484 | 美阿沙坦钾片 进行-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®...
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药物临床试验:CTR20244363 | 氯化钾缓释片

CTR20244363 | 氯化钾缓释片 进行-尚未招募 治疗和预防伴或不伴代谢性碱毒的低钾血症,在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单心、随机、开放、双周...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片

...恶性葡萄胎、葡萄胎) 甲氨蝶呤片在国健康受试者进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在国健康受试者进行的单心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250542 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250542 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行-尚未招募 勃起功能障碍(无法实现并维持足以进行令人满意的性活动的勃起) 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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