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药物临床试验:CTR20232988 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20232988 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 1.缓解
类风
湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状; 2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性
类风
湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201479 | 枸橼酸托法替布缓释片
...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性
类风
湿关节炎的成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2.适用于治疗对甲氨蝶呤或其他改善疾病的抗风湿药物反应不足或不耐受的活动性银屑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度
类风
湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度
类风
湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...| 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成
类风
湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
... 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成
类风
湿关节炎;强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
... 已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性
类风
湿关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190620 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液
...20 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成
类风
湿关节炎;全身型幼年特发性关节炎 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体和原研药雅美罗的I期 男性健康受试者单次静脉输注重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液
...1503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中
类风
湿关节炎(RA);强直性脊柱炎(AS) 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液(Humira®)的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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在csdmards疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价lnk01001
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