登记号
CTR20181416
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状及体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状及体征
试验通俗题目
塞来昔布胶囊在空腹条件下的人体生物等效性研究
试验专业题目
健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的塞来昔布胶囊的单剂量、随机、开放性、交叉、生物等效性研究
试验方案编号
PAE17008M1；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
胡筱芸
联系人座机
02265277573
联系人手机号
联系人Email
tjyyjszx@163.com
联系人邮政地址
天津开发区西区新业九街19号金耀生物园
联系人邮编
300457
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
以天津金耀药业有限公司生产的塞来昔布胶囊为受试制剂，Pfizer Inc生产的塞来昔布胶囊为参比制剂，评价两种制剂的生物等效性，为临床安全、合理用药提供理论依据。并观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应
- 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。
- 受试者（包括男性受试者）愿意未来三个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
- 年龄在18~55岁的男性或无生育计划的女性健康志愿者（包括18岁和55岁）
- 男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
- 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
- 体格检查显示正常或异常无临床意义
排除标准
- 筛选前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）或研究首次服药前48 h内吸烟或试验期间不能中断吸烟
- 对本类药物或者其辅料有过敏史
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）
- 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 400 mL）
- 在服用研究药物前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂
- 在服用研究药物前28天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
- 不同意研究首次服药前14天不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，或不同意不进行剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或试验期间不能中断者
- 最近在饮食或运动习惯上有重大变化
- 在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验并使用过研究药品
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，并由研究者判定具有临床上显著意义者
- 现在患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等，并由研究者判断显示有临床意义
- 采血困难者
- 心电图异常有临床意义或生命体征明显异常（收缩压低于90 mmHg或超过140 mmHg，舒张压低于60 mmHg或超过90 mmHg，心率低于55次/分或超过100次/分，体温低于35.5℃或超过37.2℃）
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果呈阳性
- 临床实验室检查有临床意义异常或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
- 肝炎（包括乙肝和丙肝）或艾滋病筛选阳性
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
- 不同意在服用研究药物前24小时内至试验结束期间不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品
- 研究者判断，受试者遵从研究要求的能力差，未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者
- 酒精或毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前三个月使用过毒品者
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:塞来昔布胶囊
|
用法用量:胶囊剂；规格，400mg；空腹口服，一次1粒，240 mL水送服。用药时程：单次给药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:塞来昔布胶囊 英文名：Celecoxib
|
用法用量:胶囊剂；规格，400mg；空腹口服，一次1粒，240 mL水送服。用药时程：单次给药。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 指标：Cmax和AUC | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 指标：Tmax、Kel和T1/2 | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 章龙珍 博士 | 主任医师 | +86-516-85802369 | jsxzzlz@126.com | 江苏省徐州市经济开发区鲲鹏北路9号 | 221000 | 徐州医科大学附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 徐州医科大学附属医院 | 章龙珍 博士 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 徐州医科大学附属医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2017-07-05 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 46 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 46 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2017-07-21；
试验终止日期
国内：2018-04-26；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
