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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20242691 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20242691 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者单次给药的药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-I-2024-JSKFP-01

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药物临床试验：CTR20190500 | 非那雄胺片

...腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 男性健康受试者空腹口服非那雄胺片的随机、开放的生物等效性研究 HQ-BE-18004KF-CP；V1.1

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药物临床试验：CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药

CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药 已完成 2型糖尿病 同位素标记磷酸瑞格列汀的物质平衡与生物转化研究 [14C]磷酸瑞格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SP2086-115；1.0

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药物临床试验：CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀

CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀 已完成 2型糖尿病 [14C]磷酸盛格列汀在人体内的物质平衡与生物转化I期试验 [14C]磷酸盛格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 2019-MB-SGLT-11；2.0

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药物临床试验：CTR20234049 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 盐酸达泊西汀片空腹/餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20190501 | 非那雄胺片

...腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 男性健康受试者餐后口服非那雄胺片的随机、开放的生物等效性研究 HQ-BE-18004CH-CP；V1.1

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药物临床试验：CTR20202511 | 盐酸优克那非片

CTR20202511 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响...

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药物临床试验：CTR20200078 | 盐酸达泊西汀片

...078 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗18至64岁成年男性的早泄（PE）。本品只适用于符合以下所有标准的患者：（1）阴道内射精潜伏期(IELT)小于2分钟；（2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性...

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