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药物临床试验：CTR20180589 | 托法替布片

CTR20180589 | 托法替布片 已完成 活动性银屑病关节炎 评价托法替布的疗效和安全性的III期研究 评价托法替布对活动性银屑病关节炎的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921234

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药物临床试验：CTR20212521 | 阿哌沙班片

CTR20212521 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 JY-BE-APSB-2021-01

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 比较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机...

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药物临床试验：CTR20171547 | 利伐沙班片

CTR20171547 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成 利伐沙班片健康人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、四周期、食物因素、完全重复交叉人体生物等效性试验 D160911.CSP

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性类风湿关节炎 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及...

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药物临床试验：CTR20170480 | 利伐沙班片

CTR20170480 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE) 评价我公司的利伐沙班片与拜瑞妥是否生物等效 利伐沙班片人体生物等效性试验 160403-LFSB-HBE

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药物临床试验：CTR20170542 | 利伐沙班片

CTR20170542 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片人体生物等效性预试验（空腹&餐后） 利伐沙班片人体生物等效性预试验（空腹&餐后） NJCTTQ2016LF-Y

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药物临床试验：CTR20171439 | 秋水仙碱片

CTR20171439 | 秋水仙碱片 已完成 治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作 秋水仙碱片人体生物等效性试验 秋水仙碱片随机、开放、 两周期、双交叉的健康人体 空腹/餐后状态下生物等效性试验 Z17266

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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全...

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