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药物临床试验:CTR20244212 | CVL006 注射液
CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CVL006 注射液晚期实体瘤的 I 期
临床
研究 CVL006 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期
临床
研究 CVL006-T1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210264 | HMPL-689胶囊
...瘤 HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的
临床
研究 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性
临床
研究 2020-689-00CH3
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂
CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂的I期
临床
研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 HSK39004-T1-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250247 | JKN2306片
...药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期
临床
研究 评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期
临床
研究 JKN2306 -I
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期
临床
试验 Y-4-LC-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242147 | 布立西坦片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 YCRF-BLXT-III-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期
临床
研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251769 | HS-10501
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 HS-10501-201
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液
CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液治疗间质性肺病的
临床
试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 NCR101-1001
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
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