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药物临床试验：CTR20244339 | 9MW3011注射液

...募 真性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...07在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...ER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲的...

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药物临床试验：CTR20244339 | 9MW3011注射液

...中 真性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101

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药物临床试验：CTR20212636 | 9MW0813注射液

...在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 9MW0813-2021-CP301

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药物临床试验：CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1）

CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1） 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009

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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

...募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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