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丹阳市人民医院

...员一部分通过国家食品药品监督管理总局现场或远程培训获得GCP证书，一部分通过邀请中国药理协会药物临床试验专委会的老师到我院培训，经过学习和考核均取得GCP证书。目前，我院已有64人获得GCP培训合格证书，并至兄弟医...

机构 发布于5年前 460 次浏览

药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

...1415家三级综合医院（西医类）中位列第164名，连续三年获得全国A级。    医院总建筑面积33.5万平方米，占地面积16.5万平方米。医院编制床位数2560张，实际开放床位1780张，共设临床科室、医技科室52个。现有在岗员工3188人，...

机构 发布于6年前 5445 次浏览

药物临床试验：CTR20252635 | 依维莫司片

...性硬化症相 关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生 存期延长。(5)用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 （TSC-AML）成人患者。（6）联合依西美坦用于治疗来曲唑...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

濮阳油田总医院

...行统一管理、监督和指导，以保证临床试验严格按GCP规范获得科学可靠的试验结果。目前，本机构共有13个临床专业科室具备承接药物临床试验的资格；12个临床专业科室具备承接医疗器械临床试验的资格。机构目前已承接药物/...

机构 发布于8年前 1703 次浏览

黄河三门峡医院

...体系，聚集覆盖全市主要医学学科的权威专家团队，拥有获得省市级人才荣誉的优秀代表群体。 机构于2023年9月完成首次备案。目前备案5个临床专业，分别是肿瘤、内分泌、呼吸、心血管和消化。可承接Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验和I...

机构 发布于2年前 207 次浏览

药物临床试验：CTR20252634 | 依维莫司片

...性硬化症相 关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生 存期延长。(5)用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 （TSC-AML）成人患者。（6）联合依西美坦用于治疗来曲唑...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

福建省漳州市医院（福建医科大学附属漳州市医院）

...CFDA认证中心专家组的现场检查，2014年6月5日CFDA公告我院获得国家药物临床试验机构资格，认定血液、肿瘤、消化、普通外科、泌尿外科、神经外科、麻醉7个专业具有承担药物临床试验资格。由林聪猛副院长任机构主任，蔡铭智...

机构 发布于10年前 1933 次浏览

惠州市中心人民医院

...项各类临床试验项目450余项，现有1715人次通过GCP培训并获得合格证书。2020年11月29日获得丹麦王国驻华大使馆授予的“国际合作典范”荣誉称号，并授牌“临床研究战略合作中心”，2022年9月25日获得丹麦王国驻华大使馆授予的...

机构 发布于7年前 14678 次浏览