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药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片

CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期临床研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-101
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药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶

...咪达唑仑直肠凝胶I期临床试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ期临床试验 H-MDZL-NJ-I;V1.0
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药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液

...233245 | VSA006注射液 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中...
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药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液

...R20233245 | VSA006注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中...
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药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮...
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药物临床试验:CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

...Adj 2) I期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1b
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药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片

...酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液

...V感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
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药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片

...TR20181670 | 泰格列净片 已完成 本品配合饮食和运动,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ...
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药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片

...酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ib期临床试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药效学、...
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