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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

... IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

CTR20243001 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健...

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药物临床试验：CTR20222817 | NIP003片

...、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 CRB4101-101

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药物临床试验：CTR20200686 | 去氧胆酸注射液

CTR20200686 | 去氧胆酸注射液 已完成 用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液I期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

... IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

... IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20244307 | TQC2731注射液

CTR20244307 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20250947 | JT1801

...R20250947 | JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 以达依泊汀α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以达...

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药物临床试验：CTR20244307 | TQC2731注射液

CTR20244307 | TQC2731注射液 进行中-招募中 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20242039 | 达格列净片

CTR20242039 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验（预实验） 达格列净片在中国健...

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