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药物临床试验：CTR20213246 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊（10 mg）健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊（10 mg）随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YJ-FGCA-01

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药物临床试验：CTR20242137 | 氯化钾缓释片

...康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片（8mEq）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24065

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药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床 HLX11-001; V2

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20170257 | 利奈唑胺片

...DRSP]）。 利奈唑胺片健康人体生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后服用利奈唑胺片的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ICP-I-2016-08

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药物临床试验：CTR20170357 | 利奈唑胺片

...DRSP]）。 利奈唑胺片健康人体生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后服用利奈唑胺片的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ICP-I-2016-08

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药物临床试验：CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液

...效性试验 比较门冬胰岛素注射液与诺和锐？在健康男性受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究 PCD-GRD10046-17-002；V3.0 2018-07-31

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药物临床试验：CTR20230185 | 左卡尼汀片

...肉碱缺乏症的短期和长期治疗。 左卡尼汀片在中国健康受试者中的人体生物等效性预试验 左卡尼汀片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物...

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片（5 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片（5 mg）受试制剂和磷酸芦可替尼片（5 mg）参比制剂（捷恪卫®, Jakavi®）的生物等效性试验 C23LBE015

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