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药物临床试验:
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20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
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20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤药治疗时,在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时,使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 聚...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
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20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-尚未招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
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20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20223078 | 头孢泊肟酯片
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20223078 | 头孢泊肟酯片 进行中-尚未招募 适应菌种:对头孢泊肟敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、普罗威登斯菌属、流...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
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20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 已完成 发病4.5h内的急性缺血性卒中 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂(rhTNK-tPA,铭复乐)治疗超急性期缺血性卒中(发病<4.5h)的III期临床试验 注射用重组人TNK组织型纤...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
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20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片(49 mg/ 51 mg)受试制剂(Dr. Reddy’s Laboratories L...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
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20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005(重组人源化抗IL-17A单克隆抗体)注射液多次给药的安全性、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
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20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 已完成 1、周期性发热综合征2、全身型幼年特发性关节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)的Ⅰ期临床试验 评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在健康受...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231000 | 注射用IMM0306
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20231000 | 注射用IMM0306 进行中-尚未招募 Ib期:符合2016年WHO的淋巴组织肿瘤分类的标准,经组织病理学诊断的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括但不限于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
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20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
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2年前
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