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药物临床试验:CTR20211457 | 注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体
...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床
试验
在中国健康受试者中比较注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐®)单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚
期
肿瘤 注射用紫杉醇胶束
I
期
临床
研究 注射用紫杉醇胶束
I
期
临床
人体耐受性及药代动力学
试验
PM-1-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验
BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验
BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验
BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的
I
/
I
I
期
临床
试验
研究 JS112-001-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的
I
/
I
I
期
临床
试验
盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
试验
ZGJAKT002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 |
I
MSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚
期
恶性肿瘤
I
MSA101注射液的
I
期
临床
试验
一项评价干扰素基因刺激因子(ST
I
NG)激动剂(
I
MSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的
I
期
临床
试验
GB492-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200686 | 去氧胆酸注射液
...中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液
I
期
临床
试验
去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的
I
期
临床
试验
NORA0032-SMF-CN-1a;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期
临床
首次人体
试验
一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床
首次人体
试验
I
PG11406...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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