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药物临床试验：CTR20220795 | NKTR-214

CTR20220795 | NKTR-214 主动暂停 晚期或转移性恶性实体瘤 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治...

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-...

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

CTR20241814 | 注射用LB4330 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递...

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药物临床试验：CTR20243671 | SHR-3821注射液

CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-3821-101

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-...

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药物临床试验：CTR20243671 | SHR-3821注射液

CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-3821-101

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

CTR20241814 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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药物临床试验：CTR20220319 | CGT-6321片

CTR20220319 | CGT-6321片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、开放、剂量递增与扩展...

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