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药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001片

CTR20232201 | WTS-001片 进行中-尚未招募 晚期实体 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体 多中心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液

CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 ABSK051在晚期实体患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101
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药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体 多中心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...
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药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液

CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-招募中 晚期实体 ABSK051在晚期实体患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101
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药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片

CTR20243267 | VB15010片 进行中-尚未招募 拟用于局部晚期不可切除或转移性实体(不包括淋巴) 评价VB15010片在治疗晚期实体患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
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药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...
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药物临床试验:CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体 一项在晚期实体受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002
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药物临床试验:CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体 信立他赛治疗晚期实体患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿作用的 I 期研究 XLTS-C101;1.1
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