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药物临床试验：CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛...

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药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。达格列净适用于降低有已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病成人患者因心力衰竭...

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药物临床试验：CTR20213453 | 阿司匹林肠溶片

CTR20213453 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。 中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或...

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药物临床试验：CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 本品与CHOP方案联合，适用于治疗：CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体（H02）III期临床研究 比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细...

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药物临床试验：CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗) 已完成 CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较WBP263与利妥昔单抗的PK、PD、安全性和免疫原性 比较CR CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤患者单剂量使用WBP263与利妥昔单抗（美罗华？）的...

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药物临床试验：CTR20233713 | 阿司匹林肠溶片

CTR20233713 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 1．降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 2．预防心肌梗死复发； 3．中风的二级预防； 4．降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险； 5．降低稳定性和不稳定性心绞痛患...

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药物临床试验：CTR20233712 | 阿司匹林肠溶片

CTR20233712 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 1．降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 2．预防心肌梗死复发； 3．中风的二级预防； 4．降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险； 5．降低稳定性和不稳定性心绞痛患...

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药物临床试验：CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20250709 | 利拉鲁肽注射液

CTR20250709 | 利拉鲁肽注射液 已完成 本品适用于成人2型糖尿病患者控制血糖： 适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 适用于降低伴有心血管疾病的2...

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药物临床试验：CTR20254767 | 达格列净片

CTR20254767 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和...

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