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药物临床试验:CTR20191514 | 泊马度胺胶囊

...度胺和硼替佐米,且被证实疾病进展或末次治疗60 天内的发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-BMDA;版本...
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药物临床试验:CTR20242781 | 醋丙甲泼尼龙乳膏

...特应性皮炎、神经性皮炎)、接触性湿疹、退行性湿疹和发性湿疹。 醋丙甲泼尼龙乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究。 醋丙甲泼尼龙乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究。 YDCBJ20230607
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药物临床试验:CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液

CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发或难治发性骨髓瘤等 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 CARs-LTFU-01
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药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液

CTR20231887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片

CTR20250416 | GD-20片 进行中-尚未招募 发性硬化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双...
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药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液

...1887 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊...
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