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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片

CTR20250416 | GD-20片 进行中-尚未招募 发性硬化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双...
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液

...1887 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊...
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药物临床试验:CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊

...力增高状态,如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、发性脑血管硬化等;用于恶性高热的预防。 丹曲林钠胶囊在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
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药物临床试验:CTR20241093 | QL2109注射液

CTR20241093 | QL2109注射液 进行中-尚未招募 发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...
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药物临床试验:CTR20210628 | 泊马度胺胶囊

...种药物治疗,并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液长期随访登记性研究 已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性...
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