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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭
患者
在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF
患者
中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250114 | BGB-43395片
...-21447(Bcl-2i)联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
患者
一项评价Bcl-2 抑制剂BGB-21447 联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-21447-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233220 | ST-1898片
...中 不可手术切除或转移性黑色素瘤 ST-1898片在黑色素瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250726 | HS-10561胶囊
...发性荨麻疹 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹
患者
中评估HS-10561胶囊的I/II期临床研究 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹
患者
中评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250621 | 阿帕他胺片
...-尚未招募 λ 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
; λ有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性受试者空...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
...478 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人
患者
的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人
患者
中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化
患者
中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化
患者
中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
CTR20240980 | THDBH151片 已完成 痛风 THDBH151片在痛风
患者
中安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风
患者
中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤
患者
的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤
患者
的安全性和有效性的Ib/II 期临床研究 APG115XC102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252988 | SHR-1905注射液
...行中-招募中 哮喘 评估SHR-1905注射液在伴重度未控制哮喘
患者
的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘
患者
中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅲ期临床研究 SHR-1905-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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