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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

...项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床试验 AC101-004

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...31145 | LP-003 注射液 已完成 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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药物临床试验：CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床...

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药物临床试验：CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床...

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药物临床试验：CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床...

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哈尔滨医科大学附属第三医院（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）

...万人次，出院9.4万人次，手术3.4万例。医院是肿瘤科国家临床重点专科建设单位、黑龙江省癌症中心、黑龙江省肿瘤科和放疗质量控制中心，设有省乳腺癌、肺癌、结直肠肿瘤预防治疗中心和宫颈疾病、骨与软组织肿瘤、胃部肿...

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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005

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药物临床试验：CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液

CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素III期临床研究 评价门冬胰岛素注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB021L012015（V1.1-2015年4月28日）

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