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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期
临床
研究
一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期
临床
研究
XNW21015-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241853 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II 期
临床
研究
随机、盲法、同类制品对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期
临床
试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性
临床
研究
艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗
CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗 已完成 用于预防轮状病毒引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎 Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期
临床
研究
Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期
临床
研究
2011L00838
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液
CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期
临床
研究
培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性
研究
-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期
临床
试验 HS-EPOP2b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征及探索性
临床
试验的
临床
研究
SMLENJ-YQ-2020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220430 | QX002N注射液
...强直性脊柱炎 评估皮下注射和静脉滴注QX002N注射液的I期
临床
研究
一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注 QX002N 注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I 期
临床
研究
QX002NA-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212770 | RX208(HLX208)
...黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究
一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究
HLX208-MEL201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211225 | 人胰岛素注射液
...随机、开放、单剂量皮下注射药代动力学及安全性的Ⅰ期
临床
研究
人胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下注射药代动力学及安全性的Ⅰ期
临床
研究
KPWS101CL202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222285 | IMM40H注射液
...疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期
临床
研究
一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
IMM40H-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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