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药物临床试验:
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20252063 | 镥[177Lu]oxodotreotide注射液
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20252063 | 镥[177Lu]oxodotreotide注射液 进行中-招募中 新诊断的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) [177Lu]Lu-DOTA-TATE联合卡铂、依托泊苷和阿替利珠单抗治疗新诊断的ES-SCLC参与者的安全性和疗效研究 一项在新诊断的广泛期小细胞肺癌(ES-S...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250208 | 氢溴酸替格列汀片
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20250208 | 氢溴酸替格列汀片 已完成 适用于成人2型糖尿病患者改善血糖控制:1)单药治疗:本品可配合饮食控制和运动,用于改善成人 2 型糖尿病患者的血 糖控制; 2)与二甲双胍联用:在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20244054 | 司美格鲁肽注射液
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20244054 | 司美格鲁肽注射液 已完成 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20233005 | 注射用Nacubactam
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20233005 | 注射用Nacubactam 已完成 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
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20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
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20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20130031 | 非布司他片(成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产)
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20130031 | 非布司他片(成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产) 进行中-招募中 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20131994 | 左舒必利注射液
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20131994 | 左舒必利注射液 已完成 ①器质性因素(糖尿病性胃麻痹、肿瘤等)及功能性因素(焦虑、抑郁所致内脏症状)引起的消化不良综合症(厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等)。 ②...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液
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20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
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20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 主动暂停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20...
CDE
发布于
5年前
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