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药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...中 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III
期
临床
试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 GR1802-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233509 | 立他司特滴眼液
CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ
期
临床
研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 BT-LTST-ED-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I
期
临床
试验 TPN729MA-RI
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242026 | AHB-137注射液
...炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II
期
临床
试验 评估AHB-137 注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II
期
临床
试验 AB-10-8003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008注射液
...液 进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ
期
临床
研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ
期
临床
研究 JL18008-HV/HIV INR-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...液”)治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II
期
临床
研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II
期
临床
研究。 GD-N1901-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ
期
临床
研究 一项评价XKH002治疗晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ
期
临床
研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1
期
临床
研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1
期
临床
研究 QLF32101-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ
期
临床
试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ
期
临床
试验 LXC2208WGIVIG
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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