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药物临床试验：CTR20231060 | RAY1225注射液

...射液 进行中-尚未招募 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液I期临床试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-0...

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药物临床试验：CTR20230536 | TQB2868注射液

...射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验 TQB2868-AL2846-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

...全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 FB-1071-01-101

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药物临床试验：CTR20230004 | BH009注射液

...癌患者（非鼻咽癌）和晚期卵巢癌患者 BH009注射液Ⅰ期临床试验 BH009注射液在晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 BH009-Ⅰ-101

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药物临床试验：CTR20221166 | PM8002注射液

... PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B006C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 CDP1-03

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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

...6 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS1002

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药物临床试验：CTR20210442 | MIL62

...液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究 MIL62-CT301

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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