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药物临床试验：CTR20252683 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20252683 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液治疗急性缺血性卒中（AIS）的有效性和安全耐受性。 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗...

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药物临床试验：CTR20251938 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20251938 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 本品是恩格列净和盐酸二甲双胍的组合，可作为饮食和运动的辅助药物，以改善成人2型糖尿病患者在接受恩格列净和二甲双胍治疗时的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效...

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药物临床试验：CTR20242544 | LY3537982胶囊

CTR20242544 | LY3537982胶囊 进行中-招募中 KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌 一项LY3537982联合帕博利珠单抗和LY3537982联合帕博利珠单抗、培美曲塞和铂类药物一线治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌受试者的全球关键性安慰剂对照研究 SUN...

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药物临床试验：CTR20240661 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20240661 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其他非药物治疗（如运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血脂（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液 已完成 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin 已完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。...

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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a...

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药物临床试验：CTR20130075 | 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液

CTR20130075 | 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液 进行中-招募中 用于增强肝脏的显影效果，增加病变识别率及病变定性的准确性。 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液用于肝脏超声显影的研究 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液用于肝脏占...

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药物临床试验：CTR20131008 | 阿戈美拉汀片（成都康弘药业集团股份有限公司研制）

CTR20131008 | 阿戈美拉汀片（成都康弘药业集团股份有限公司研制） 进行中-尚未招募 用于治疗成年人严重抑郁发作 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹口服阿戈美拉汀片、2制剂、4周期、2序列、全重复设计，...

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药物临床试验：CTR20131066 | 连花急支片（石家庄以岭药业股份有限公司）

CTR20131066 | 连花急支片（石家庄以岭药业股份有限公司） 已完成 急性气管－支气管炎（痰热壅肺证） 连花急支片治疗急性气管－支气管炎的临床研究 以安慰剂为对照评价连花急支片治疗急性气管－支气管炎（痰热壅肺证）有...

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