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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

...管理， ● 常规预防，以降低出血事件发生的频率。 BIVV001在既往接受过治疗的A型血友病患者中的长期安全性和有效性研究（XTEND-ed） 一项在既往接受过治疗的重度A型血友病患者中评估注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友...

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药物临床试验：CTR20161076 | 奥氮平片

CTR20161076 | 奥氮平片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片（5mg）的人体生物等效性研究 QL-YK4-023-001

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药物临床试验：CTR20170249 | QL0911

CTR20170249 | QL0911 已完成 慢性免疫性血小板减少症 QL0911健康受试者Ⅰ期试验 健康受试者单次皮下注射QL0911的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期试验 QL0911-001

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药物临床试验：CTR20221615 | FKC889

CTR20221615 | FKC889 进行中-尚未招募 复发/难治性MCL成人患者 无 评价FKC889在复发/难治性MCL成人患者中的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-001

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药物临床试验：CTR20181653 | 头孢丙烯颗粒

CTR20181653 | 头孢丙烯颗粒 已完成 本品为头孢类抗菌药，主要适用于敏感菌所致的轻、中度感染 头孢丙烯颗粒的人体生物等效性试验 头孢丙烯颗粒的人体生物等效性试验 QL-YK1-036-001；第1.1版

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药物临床试验：CTR20132023 | 舒痛颗粒

CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证） 舒痛颗粒Ⅱ期临床试验 治疗慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证）安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 CLKC001

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药物临床试验：CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001

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药物临床试验：CTR20190871 | 沙格列汀片

CTR20190871 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片的人体生物等效性研究 沙格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK4-029-001；V1.0版

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