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药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片
CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01;
版本
号:1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181133 | HG146胶囊
CTR20181133 | HG146胶囊 主动终止 多发性骨髓瘤 评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤患者的耐受性和安全性 单中心、开放、评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床研究 HG146-Ⅰ-CRP-1.0;
版本
号:1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130864 | INC424片
CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202
版本
号00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1;方案
版本
5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150806 | RLX030
CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302;
版本
号V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170104 | TAK-438
...全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_304(
版本
号:试验方案修订案03)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180900 | 卡托普利片
CTR20180900 | 卡托普利片 已完成 1.高血压 2.心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2018-BE-KTPLP-01;
版本
号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181384 | 达格列净片
...、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2226;
版本
号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181553 | TQ05510胶囊
CTR20181553 | TQ05510胶囊 已完成 用于II型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊健康受试者Ⅰa期临床试验 评价TQ05510胶囊在健康受试者中的多剂量、单次、多次给药的Ⅰa期临床试验 TQ05510-I-01;
版本
号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181890 | 布洛芬颗粒
...两周期、两交叉健康人体生物等效性试验 BLFKL-20180301;
版本
号:VZ1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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