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药物临床试验：CTR20150806 | RLX030

CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302；版本号V04

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药物临床试验：CTR20170104 | TAK-438

...全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_304（版本号：试验方案修订案03）

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药物临床试验：CTR20180900 | 卡托普利片

CTR20180900 | 卡托普利片 已完成 1.高血压 2.心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2018-BE-KTPLP-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181384 | 达格列净片

...、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2226；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181553 | TQ05510胶囊

CTR20181553 | TQ05510胶囊 已完成 用于II型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊健康受试者Ⅰa期临床试验 评价TQ05510胶囊在健康受试者中的多剂量、单次、多次给药的Ⅰa期临床试验 TQ05510-I-01；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20181890 | 布洛芬颗粒

...两周期、两交叉健康人体生物等效性试验 BLFKL-20180301；版本号：VZ1.2版

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药物临床试验：CTR20190003 | Etrasimod 片

...性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 ES101001；版本号V7.0

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药物临床试验：CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101；版本号：01

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192279 | atogepant片

...中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002；修订1（版本日期2019年4月8日）

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