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药物临床试验:
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20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
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20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白 已完成 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白,对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂
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20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂 已完成 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)与无猪圆环病毒(PCV)的口服人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗液体制剂...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20131649 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠片(无锡福祈制药有限公司生产)
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20131649 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠片(无锡福祈制药有限公司生产) 已完成 1、由于限制维生素K吸收或合成的因素,如阻塞性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、溃疡性肠炎、区域性肠炎、腹腔炎症、胃肠手术、胆囊纤维变性和抗生素治疗等...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20181235 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)
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20181235 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1) 已完成 本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:①下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。②中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20233199 | 乌帕替尼缓释片
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20233199 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 1.特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20231986 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
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20231986 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 进行中-招募完成 用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:①下呼吸系统 感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。②中耳炎:由β-内酰胺酶产生 菌嗜血杆...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20243118 | 乌帕替尼缓释片
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20243118 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
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20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗,其剂量水平与固定复方制剂相同,但作为单独产...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
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20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL(相当于284 mg inclisiran)注射液
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20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL(相当于284 mg inclisiran)注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗但...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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