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药物临床试验:
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20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
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20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液
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20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
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20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液 进行中-尚未招募 治疗在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20250446 | 巴瑞替尼片
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20250446 | 巴瑞替尼片 已完成 1.类风湿关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20131064 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
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20131064 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产) 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20131067 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
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20131067 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产) 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20131068 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
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20131068 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产) 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20180383 | 头孢呋辛酯片
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20180383 | 头孢呋辛酯片 已完成 头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。头孢呋辛酯的敏感性存在差异,应该咨询可适用的地理、时间和当地敏感性数据。 下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 (1)用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 (3)使用限制 根据疾病控制和预防中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20233747 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
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20233747 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 进行中-尚未招募 用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:①下呼吸系统 感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。②中耳炎:由β-内酰胺酶产生 菌嗜血杆...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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