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药物临床试验：CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）安全性、有效性临床研究 评价注射用维迪西妥...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的...

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药物临床试验：CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按...

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国...

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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

CTR20244037 | XKH001注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 已完成 1）部分性癫痫发作；2）青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作；3）原发性全身强直阵挛性癫痫 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙...

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20132200 | 盐酸吡西卡尼注射液

CTR20132200 | 盐酸吡西卡尼注射液 进行中-招募中 房颤 盐酸吡西卡尼注射液治疗心房颤动/扑动临床试验 以普罗帕酮为对照评价吡西卡尼治疗心房颤动/扑动有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 JL00780

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药物临床试验：CTR20160335 | SAR236553注射液

CTR20160335 | SAR236553注射液 已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在中国健康受试者中皮下注射SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究...

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