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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液

CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液 主动终止 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素（M2ES）注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细...

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药物临床试验：CTR20202260 | 硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片

CTR20202260 | 硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片 已完成 以下行经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）的缺血性心脏病： 急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛，非ST段抬高的心肌梗塞，ST段抬高的心肌梗塞）、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞。...

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20212966 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20212966 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1.用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。2．用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受...

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药物临床试验：CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯...

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药物临床试验：CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯...

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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性...

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药物临床试验：CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的...

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药物临床试验：CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 结合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单...

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