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药物临床试验:
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20181883 | 帕博利珠单抗注射液(曾用名:MK-3475注射液)
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20181883 | 帕博利珠单抗注射液(曾用名:MK-3475注射液) 进行中-招募完成 治疗转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌 化疗联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFRm突变转移性非鳞状NSCLC 在转移性非鳞状细胞NSCLC受试者中进行的关于培美曲...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20232963 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)
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20232963 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg) 进行中-招募中 本品适用于在饮食控制和运动的基础上,用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232594 | 维生素K1注射液
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20232594 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20232276 | 维生素K1注射液
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20232276 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素K缺乏的预防,这可以包括:注射给孕妇从而预防新生儿维生素K缺乏,如果孕妇在产前服用了抗惊厥药物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液
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20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
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20240128 | 177Lu-LNC1003注射液 进行中-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
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20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒
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20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005注射液,用于肾透明细胞癌的正电子发射断层(PET)显像 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20243977 | 布地奈德迟释片
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20243977 | 布地奈德迟释片 进行中-尚未招募 用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片(规...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242236 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
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20242236 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家...
CDE
发布于
9月前
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