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药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211
注射
液
CTR20211936 | 6MW3211
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项用6MW3211
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液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211
注射
液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞
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液
CTR20233065 | 新邦干细胞
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液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068
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液
CTR20231783 | GPN00068
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液 进行中-招募中 脓毒症 评价GPN00068
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液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068
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液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50
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液
CTR20233520 | LL-50
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液 进行中-尚未招募 外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞
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液
CTR20233065 | 新邦干细胞
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液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-
101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮
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液
CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮
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液 已完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 棕榈酸帕利哌酮
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液多次肌肉
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人体稳态生物等效性研究 多中心、随机、开放、善思达®平行对照、棕榈酸帕利哌酮
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液多次肌肉...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233044 | QL1706H
注射
液
CTR20233044 | QL1706H
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下
注射
QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡
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液(皮下
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)
CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡
注射
液(皮下
注射
) 已完成 帕金森 盐酸阿扑吗啡
注射
液(皮下
注射
)健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡
注射
液(皮下
注射
)的药代动力学特征、安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182155 | TJ107
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液
CTR20182155 | TJ107
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液 已完成 晚期实体瘤 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210885 | SHR-1707
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液
CTR20210885 | SHR-1707
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液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-
101
CDE
发布于
1年前
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