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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473
注射
液
CTR20211088 | HEC88473
注射
液 已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473
注射
液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473
注射
液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241700 |
注射
用RGL-2102
CTR20241700 |
注射
用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价
注射
用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价
注射
用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注射
液
CTR20232397 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222843 | HR20014
注射
液
CTR20222843 | HR20014
注射
液 已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下
注射
HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注射
液
CTR20232397 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注射
液
CTR20232397 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191558 |
注射
用SHR-A1201
CTR20191558 |
注射
用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-
101
;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211058 |
注射
用APG-1252
CTR20211058 |
注射
用APG-1252 进行中-招募中 晚期神经内分泌瘤(NET) Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)患者的Ⅰb期临床研究 Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)患者的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243632 |
注射
用YL211
CTR20243632 |
注射
用YL211 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140160 |
注射
用利培酮缓释微球
CTR20140160 |
注射
用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 开放性、单次肌肉
注射
、剂量递增
注射
用利培酮缓释微球对病情稳定精神分裂症患者人体药代动力学及安全性试验 LY03004/CT-CHN-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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