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药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液

.../或细胞学确诊,无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者,包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全...
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药物临床试验:CTR20250913 | SYS6010

CTR20250913 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC患者 SYS6010对比含铂化疗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅲ期临床试验 SYS6010对比含铂化疗治疗EGFR TKI治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、多中...
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药物临床试验:CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)

...他赛注射用浓缩液(自乳化型) 已完成 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗,用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 多西他赛联...
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药物临床试验:CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)

...用浓缩液(自乳化型) 进行中-尚未招募 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗,用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 多西他赛联...
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药物临床试验:CTR20140101 | 厄洛替尼片

CTR20140101 | 厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究...
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药物临床试验:CTR20191012 | 酒石酸长春瑞滨软胶囊

...TR20191012 | 酒石酸长春瑞滨软胶囊 已完成 不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。 酒石酸长春瑞滨软胶生物等效性研究 酒石酸长春瑞滨软胶囊在非小细胞肺癌或乳腺癌患者的单次...
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药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片

CTR20181583 | DN1406131片 已完成 拟开发用于:局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20220113 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...床研究:评价FS-1502在HER2突变或过表达的不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 FS-1502-II104
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药物临床试验:CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双...
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药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...估JMT101注射液联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的随机、对照、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 JMT101-013
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