为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊

...中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02；v1.9

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182467 | HS-10296片

CTR20182467 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂（伊曲康唑）对HS-10296片...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...片 进行中-招募中 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...厄洛替尼片 已完成 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...单药适于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

...非替尼片 已完成 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

...因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物...

CDE 发布于2年前 0 次浏览