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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg...

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一项单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

CTR20211750 | FWD1509 MsOH 进行中-招募中 表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）突变（如EGFR 20号外显子插入突变）和/或人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2, HER2）变异的局部晚期或转移性NSCLC。 一项...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

... 晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

... 晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病...

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药物临床试验：CTR20220911 | 甲磺酸奥希替尼片

... 一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的表皮生长因子受体突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20231557 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物（例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片...

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药物临床试验：CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

...障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐...

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...的 NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口...

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药物临床试验：CTR20190378 | DS8201a

CTR20190378 | DS8201a 进行中-招募完成 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 deruxtecan(DS-8201a) 和 (T-DM1) 的试验 一项在...

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