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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放性、多国家、多中心的真实世界治...

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

... 在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑制剂治疗的激素受体阳性（HR＋）早期乳腺癌患者中比较amcenestrant （ SAR439859 ） 与他莫昔芬的研究（AMEERA-6） 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...8 进行中-招募中 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片

...酸瑞波西利片 进行中-尚未招募 联合内分泌治疗作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期乳...

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药物临床试验：CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

... 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤（包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者） 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

...所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究 ESG401-301

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