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药物临床试验:CTR20232770 | 依维莫司片

...合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片的生物等效性试验 依维莫司片(5 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片(200 mg)人体生物...
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药物临床试验:CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽注射液

...除或转移性、 进展性、 分化良好(G1 和 G2) 且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究 评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETs) 的诊断效能、药代动...
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药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20150456 | 西达本胺片

CTR20150456 | 西达本胺片 已完成 乳腺癌 西达本胺乳腺癌III期临床试验 西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的III期临床试验 CDM301
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
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药物临床试验:CTR20150555 | 注射用依那西普

CTR20150555 | 注射用依那西普 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 BF02治疗活动性强直性脊柱炎临床试验 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗活动性强直性脊柱炎的单多剂临床试验 BF02201501
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药物临床试验:CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001;第1.0版
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药物临床试验:CTR20160234 | 英文名:Apalutam

CTR20160234 | 英文名:Apalutam 已完成 转移性前列腺癌 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的Ⅰ期研究 一项评估雄激素受体(AR)拮抗剂Apalutamide 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的I 期研究 56021927PCR1013;INT2
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