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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

CTR20232617 | 哌柏西利片 进行中-招募完成 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用...

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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

CTR20241813 | DS-1062a 进行中-招募中 表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 奥希替尼联合或不联合Dato-DXd治疗NSCLC 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中...

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药物临床试验：CTR20202541 | 盐酸伊伐布雷定片

...障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片在健康志愿者中开展的空腹及餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210297 | 甲磺酸阿美替尼片

...胞肺癌 甲磺酸阿美替尼维持治疗局部晚期表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌 甲磺酸阿美替尼对比安慰剂在含铂根治性放化疗后未出现进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌患者中维持...

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药物临床试验：CTR20220977 | 哌柏西利片

CTR20220977 | 哌柏西利片 已完成 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND01...

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药物临床试验：CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片

...碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

...的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20242606 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮，通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 羟考酮纳洛酮缓释...

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