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药物临床试验:CTR20253188 | SHR-7782注射液

CTR20253188 | SHR-7782注射液 进行-招募 晚期实体瘤 SHR-7782注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 SHR-7782注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的开放、多心I期临床研究 SHR-7782-101
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药物临床试验:CTR20252659 | 普罗布考片

CTR20252659 | 普罗布考片 进行-尚未招募 用于治疗高胆固醇血症(包括家族性高胆固醇血症、黄色瘤)。 普罗布考片在健康受试者随机、开放、单次给药、三周期、部分重复空腹/餐后状态下的生物等效性试验 普罗布考片在...
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药物临床试验:CTR20252112 | 氢氯噻嗪微片

CTR20252112 | 氢氯噻嗪微片 进行-招募 (1)动脉高血压 (2)心、肝和肾水肿 氢氯噻嗪微片在国健康受试者的生物等效性试验 氢氯噻嗪微片在国健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉的空腹及餐后...
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药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712

CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行-招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多心、...
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药物临床试验:CTR20250025 | 复达那非片

CTR20250025 | 复达那非片 进行-尚未招募 良性前列腺增生症的症状和体征 复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者有效性和安全性的多心、...
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药物临床试验:CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-尚未招募 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受...
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药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片

CTR20190450 | FCN-159片 进行-招募 NRAS变异/突变的晚期黑色素瘤 FCN-159片在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项多心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRA...
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药物临床试验:CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行-招募 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101
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药物临床试验:CTR20230085 | INS068注射液

CTR20230085 | INS068注射液 进行-招募 2型糖尿病 在基础胰岛素治疗不佳的2型糖尿病患者评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者,比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行-招募 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101
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