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药物临床试验:
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20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
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20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体(JS005)的初步有效...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20221588 | 淫羊藿素软胶囊
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20221588 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20130248 | 头孢丙烯片(北京京丰制药有限公司生产)
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20130248 | 头孢丙烯片(北京京丰制药有限公司生产) 进行中-招募完成 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染:(1)上呼吸道感染:如化脓性链球菌性咽炎和扁桃体炎,肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20131301 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司)
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20131301 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液治疗继发于视网膜静脉阻塞...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20131613 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产)
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20131613 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产) 已完成 臂丛神经阻滞 评价盐酸甲哌卡因氯化钠注射液在人体内代谢特征的研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液人体药代动力学试验(用于臂丛神经阻滞...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20180023 | 阿莫西林颗粒
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20180023 | 阿莫西林颗粒 已完成 用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致如下呼吸道感染、伤寒及尿路感染等:溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;大肠...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20191343 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets)
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20191343 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets) 已完成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片与格列美脲片药代动力学研究 在健康受试者中评价苯甲酸复格列汀片与格列美脲片单用及联合用药药代动力...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
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20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液
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20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂
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20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的...
CDE
发布于
3年前
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