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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

CTR20241442 | 利奥西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非...

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药物临床试验：CTR20232118 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20232118 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 高胆固醇血症、混合型高脂血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）Ⅲ期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）单药治疗高胆固醇血...

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液 进行中-尚未招募 适用于术后： 6岁及以上患者浸润局部镇痛； 成人患者肌间沟臂丛神经阻滞区域镇痛； 成人患者腘窝坐骨神经阻滞区域镇痛； 成人患者收肌管阻滞区域镇痛。 使用的限制 除肌...

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药物临床试验：CTR20250389 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

CTR20250389 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病，可能增加这些...

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药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

CTR20242354 | 达格列净片 已完成 （1）用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双腿联合使用，在饮食和运动基...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

CTR20232531 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20132195 | Duac 每日一次凝胶（1％克林霉素磷酸酯/5％过氧化苯甲酰）

CTR20132195 | Duac 每日一次凝胶（1％克林霉素磷酸酯/5％过氧化苯甲酰） 已完成 寻常痤疮 比较Duac与克林霉素治疗寻常痤疮疗效和安全性的研究 比较Duac每日一次凝胶与克林霉素磷酸酯凝胶治疗轻至中度寻常痤疮有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 比较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效...

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...

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