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药物临床试验：CTR20160084 | Ixekizumab注射剂

CTR20160084 | Ixekizumab注射剂 已完成 银屑病（Ps） Ixekizumab注射剂单剂量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1...

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药物临床试验：CTR20223435 | 注射用HRS8179

CTR20223435 | 注射用HRS8179 进行中-尚未招募 治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿 HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究—多...

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药物临床试验：CTR20231795 | 注射用LP-98

CTR20231795 | 注射用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

CTR20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...

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药物临床试验：CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 用于重症监护（ICU）期间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅱ期临床试验 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间镇静的有效性和安全性研究——多中心、随...

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20232289 | 维生素K1注射液

CTR20232289 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 由过量使用双香豆素抗凝剂或与苯基丁氮酮联合使用或其他形式的维生素 K 缺乏（例如，对阻塞性黄疸、肝脏和肠道疾病，抗生素、磺胺类或水杨酸衍生物的长期给药）引起的严重低...

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药物临床试验：CTR20130129 | 注射用亚叶酸钠

CTR20130129 | 注射用亚叶酸钠 已完成 1、主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂，常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后引起的严重毒性作用。2、当口服叶酸疗效不佳时，也用于口炎性腹泻、营养...

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药物临床试验：CTR20130130 | 亚叶酸钠注射液

CTR20130130 | 亚叶酸钠注射液 已完成 1、主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂，常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后引起的严重毒性作用。2、当口服叶酸疗效不佳时，也用于口炎性腹泻、营养...

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